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    • 简介:高血脂症的饮食细节脂肪肝的饮食调理总的原则为控制总热量,限制脂肪,减轻体重,促使自己动用体内积存的脂肪。1、保持每日食物的多样性脂肪肝患者应该增加而不是减少每日食物种类。各种食物所含的营养成分不完全相同,除母乳外,任何一种天然食物都不能提供人体所需的全部营养素。每日人体需要的营养素超过 40 种,靠一种或简朴的几种食物根本不能满意脂肪肝患者的营养需要。因此按照合理比例,广泛摄入各类食物,包括谷类、动物性食品、蔬菜和水果、豆类制品、奶类制品和油脂,以达到平衡膳食,才能满足人体各种营养需要。2、谷类是每日饮食的基础对脂肪肝患者而言,谷类应是每日能量的主要来源,应成为其每日膳食的基础。但随着生活
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    • 简介:高原适应不全症海拔在 3000m 以上的地区,称为高原地区,其特点为气压低,氧分压也相应降低,易导致人体缺氧。高原建设者、边防战士、登山运动员等如未采取预防措施,可引起高原病(high altitude sickness)或高原适应不全症,又称高山病(mountain sickness) 。【诊断】高原病多发生于初登山时,特别在最初几天内,称为急性反应。凡高原反应持续 3 个月以上不消退者称为慢性反应。国外学者划分高原病为五类综合征急性高原病、高原肺水肿、高原脑水肿、高原视网膜出血和慢性高原病。我国学者划分高原病为急性高原病和慢性高原病两大类。【治疗措施】1、急性高原反应急性高原反应多发生
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    • 简介:骨骼系统--基本病变的影像学表现基本病变的影像学表现一、 骨骼异常骨骼的成骨和破骨是新陈代谢的过程,受体内很多因素,如成骨细胞和破骨细胞的质和量、钙磷水平、内分泌激素等的影响,在生理状况下两者是平衡的。当成骨和破骨发生改变,或病变本身直接成骨或破骨时,则出现病理状况。骨骼基本病变的 X 线征象有八种,其中骨密度增高的有五种,骨密度减低的有三种,各由不同的生理和病理学改变所引起。(一)骨质疏松是指由于生理或病理的原因导致成骨减少或破骨增加,引起一定单位体积的骨量减少,即骨组织的有机成分和无机成分均减少。组织学上显示骨小梁稀疏变细,骨皮质变薄,其内的哈氏管增宽使骨皮质出现分层改变。化学分析显示每
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    • 简介:骨纤维异常增殖症骨纤维异常增殖症(Fibrous dysplasia)是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收,而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁,可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞,开出生后网状骨支持紊乱,或构成骨的间质分化不良所致。骨纤维异常增殖症临床并非罕见,约占全部骨新生物的 25%,占全部良性骨肿瘤的 7%。单骨型约占 70%,多骨型不伴内分泌紊乱者约占 30%,多骨型伴内分泌素乱者约占 3%。【诊断】骨纤维异常增殖症除单骨型早期不易发现外,一般结合病史、部位、体征及影象学检查,多勿须组织学证据即可确诊。【治疗措施】骨纤维异常增殖症尤其是
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    • 简介:骨外科试题A 型题1.下列肢体测量方法中,哪项是错误的A.必须先将两侧肢体放置于对称的位置上来测量长度B.必须在肢体的中部来测量周径C.上肢的长度为肩峰到桡骨茎突尖或中指指尖D.下肢的长度为髂前上棘至内踝尖E .下肢的轴线为膝伸直位时髂前上棘和第一趾蹼间的连线,通过髌骨中心2.斜板试验阳性说明A.腰骶关节病变 B.髋关节病变 C.骶髂关节病变D.坐骨神经病变 E.腰椎病变 3.托马斯Thomas征是检查下列哪种畸形A.髋内收、内旋 B.髋外展、外旋C.髋屈曲畸形 D.股骨大转子上移 E.以上都不是4.引起骨筋膜室综合征的主要发病机理A.骨筋膜室内压高 B.细菌繁殖过盛C.肌肉痉挛 D
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    • 简介:马方综合征马方综合征(马凡综合症,先天性中胚层发育不良,肢体细长症,蜘蛛指征,马凡综合征,马方综合症)【病因】一 发病原因本病呈常染色体显性遗传,Dietz 等1991 通过家族的连锁分析,将本病基因定位于 15q15~q21.3。在人体很多组织如心内膜、心瓣膜、大血管、骨骼等处,均有硫酸软骨素 A 或 C 等黏多糖堆积,从而影响了弹力纤维和其他结缔组织纤维的结构和功能,使相应的器官发育不良及出现功能异常。Abraham 等1982 提出,主动脉弹性蛋白有异常,桥粒蛋白和异桥粒蛋白减少,而赖氨酰残基相应增加,是该病的主要改变。病人尿中羟脯氨酸排泄量有增高,血中黏蛋白和黏多糖也增高
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    • 简介:食管憩室食管憩室是指与食管腔相连的覆盖有上皮的盲袋。有 3 个好发部位①咽食管憩室;发生在咽与食管交界处,为膨出型憩室;②支气管旁憩室;发生在食管中段,亦称为食管中段憩室,为牵出型憩室;③膈上憩室;发生在食管下段的膈上部,亦为膨出型憩室。咽食管憩室较多,其次为膈上憩室,支气管旁憩室最少见。食管憩室是否产生昨夜症状与憩室的大小、开口的部位、是否存留食物及分泌物等有关,大多数症状轻微且不典型。【诊断】咽食管憩室的诊断及诊断标准临床物理检查阳性体征不多,部分患者在吞咽几口空气后,反复压迫环咽肌水平胸锁乳突肌前缘,可听到响声。诊断的主要手段是 X 线检查,平片上偶见液平面,服钡可见食管后方的憩室
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    • 简介:颞动脉炎(颅动脉炎)【病因】一 发病原因病因尚不清楚。目前认为细菌、病毒感染与本病有一定的关系,但尚未找到确切的证据。吸烟和日光照射可引发或加重本病。二 发病机制自身免疫反应参与发病。利用免疫荧光技术观察病变血管壁证实有免疫球蛋白沉积,这种免疫球蛋白是抗血管壁成分如弹性蛋白的抗体,也有免疫复合物和补体的存在,从而表明本病系自身抗体或自身抗原抗体复合物激活补体经典途径而造成一系列炎症反应所致。目前也有大量证据说明,T 细胞介导的细胞毒作用对本病的发病起重要作用。已有报道,淋巴细胞可对骨骼肌和动脉抗原发生转化反应,同时伴有淋巴激活素释放,表明细胞免疫介导的炎症反应对本病致病也起重要作用。
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    • 简介:颈动脉窦综合征概述颈动脉窦综合征(css)是一组自发地突发性头昏、乏力、耳鸣以至晕厥的临床综合征。于 1930 年由 Roskam 等首先报道,随后 Weiss 和 Baker 对 15 例病例进行了详细描述,并提出颈动脉窦的超敏反应是发生晕厥的原因,又叫Weiss-Baker 综合征,或 Charcot-Weiss-Baker 综合征。二病因颈动脉窦位于颈内动脉的分叉部,该部形成扩张即称为颈动脉窦,内有压力感受器,经舌咽神经与延髓的孤束核、迷走神经背核相连。刺激颈动脉窦可影响动脉血压、心率、心肌做功、心输出量、动脉阻力及静脉容量。其反射通路是经过窦神经(迷走神经的分支)至孤束核,再传至迷走
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    • 简介:颅咽管瘤颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤,为颅内最常见的先天性肿瘤。在鞍区肿瘤中占第二位,略低于垂体瘤的发病率。好发于儿童,成年人较少见。好发于鞍上,占整个颅内肿瘤的 5~7%,占儿童颅内肿瘤的 12~13%。王忠诚等报道在 15 岁发病者为最多,最大年龄为 56 岁,最小年龄为 1岁 3 个月。男女之比 2∶1。【诊断】一.病史、症状及体征(一)内分泌功能障碍垂体功能减退,性功能不全和矮小症较多见;肿瘤向上发展压迫下丘脑可引起下丘脑综合症,出现性早熟或神经性闭经,溢乳-闭经综合症,皮质醇增多症,甲状腺功能亢进或减退,肢端肥大症、巨人症、侏
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    • 简介:颅内脊索瘤一 概述脊索瘤是一种较为少见的原发性肿瘤,起源于胚胎残余的脊索组织,可发生在任何年龄,其范围可以从 1 岁半到80 多岁,但主要好发于 40~60 岁左右。脊索瘤占原发恶性骨肿瘤 1~4 ,男女发病率无明显差异,年发病率为百万分之一,即每年每百万人口中有 1 人发病。其生长缓慢,在出现症状前,往往已患病 5 年以上。脊索瘤主要发生在中轴骨,也就是颅底骨和脊椎骨,其中 50在骶尾部,35位于蝶枕部,其他依次为颈、胸、腰椎部,共占 14。颅底脊索瘤少见,仅占颅内肿瘤的 0.1~0.2,可以发生在颅底斜坡、鞍区,呈缓慢的侵袭性生长。二 病因正常情况下,当胎儿发育至 3 个
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    • 简介:面肌痉挛面肌痉挛亦称面肌抽搐或偏侧面肌痉挛症,是一侧面神经受激惹而产生的功能紊乱症候群。多是一侧,双侧罹患者很少,约占 4%。患者多是 40 岁以上成人,男女性别之比为 2∶3。发病率约占人群之 64/100000。Stocks 曾报道一家四代人中有 13 人患病,但非遗传性疾病。此病早在 16 世纪初我国医书审视瑶函中即有记载。但由于其病因病理不明,长期被认作不治之症。耳科学中很少论及此病,直到最近 20 年来广泛开展耳神经外科工作之后,才对该病进行了深入研究,使之成为耳科学中一个重要疾病。【诊断】典型抽搐状态,不伴其他阳性神经体征,一般诊断不难。应常规进行脑电图、肌电图检查,必要时还
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    • 简介:青少年牙周炎青少年牙周炎juvenile periodontitis,JP是指发生在青少年时期的一种特殊类型的牙周 炎,它是早发性牙周炎(early-onset periodontitis,EOP )中主要的一型。【诊断】根据以上临床特点和发病年龄可做出诊断。青少年牙周炎尤应抓住早期诊断这一环节,在患者症状尚不明显时,早期诊治,往往可取得较好疗效。有条件者可进行龈下菌斑的细菌学检测。【治疗措施】青少年牙周炎的治疗与成人牙周炎基本相同。主要包括一、基础治疗龈上洁治术、根面平整术、咬合调整等方法去除局部因素。二、药物治疗全身服用抗生素可作为青少年牙周炎的辅助治疗,首选药物为四环素,但由于其
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    • 简介:难治性心力衰竭难治性心力衰竭(不稳定性心衰,难治性心衰,顽固性心力衰竭,顽固性心脏衰竭,终末期心衰)【病因】一 发病原因由于心脏外科手术纠治先天性心血管畸形、心瓣膜病和冠心病的进展,目前难治性心力衰竭主要以下列患者多见①无法进行手术治疗的冠心病患者伴有多发性心肌梗死、心肌纤维化和乳头肌功能不全。②心肌病患者,尤其是扩张型心肌病患者。③严重或恶性高血压心脏病患者,常同时伴有严重的肾或脑血管病变及风湿性多瓣膜病伴有严重肺动脉高压患者。④失去手术时机的心血管病变,病程逐渐恶化。难治性心力衰竭可能是严重器质性心脏病终末期的表现,但其中相当一部分是由于考虑不周、治疗措施不力或治疗不当所致,对这部
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    • 简介:附睾畸形的检查及病理原因附睾畸形是生殖系统畸形的一种表现形式,作为其患病程度可大可小,那么附睾畸形的检查及病理原因是什么呢,我们知道,附睾畸形会引起生殖系统的疾病,甚至会引起男性的不育症,我们下面来看一下,附睾畸形的发病原理,这有助于我们对它的预防和治疗。以下就是附睾畸形的发病机制附睾为连接睾丸的排精管道,外形细长扁平,位于睾丸的后外侧,10~15 根睾丸输出管迂曲成圆锥状,末端汇合成一根长 4~6cm 且高度迂曲的附睾管,据 Turck 对 94 例非隐睾者,如疝,鞘膜积液,精索静脉曲张等,进行阴囊探查,发现 83.9的附睾头与附睾尾附着于睾丸,而附睾体与睾丸之间有一定距离,一般可容纳
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